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固相萃取技術是一種基于色譜理論的樣品前處理方法，它采用選擇性吸附、選擇性洗脫的方式對樣品進行富集、分離及純化。對比傳統的液-液萃取，固相萃取具有選擇性強、分離時間短、回收率高、不易乳化、有機溶劑用量少及易于自動化等優點，被廣泛地應用在水質檢測、制藥、環境分析、食品分析及煙草分析等領域。

 

固相萃取的影響因素：

 

1、吸附劑

 

目前常用的吸附劑有正、反相吸附劑、離子交換吸附劑和抗體鍵合吸附劑等，試驗時盡量選擇與目標化合物極性相似的吸附劑，其用量大小與目標物性質(極性、揮發性)及其在水樣中的濃度直接相關。

 

2、洗脫溶劑

 

在固相萃取中，洗脫溶劑的選擇與目標物性質及使用的吸附劑有關，樓蔓藤等罔給出了常見有機溶劑的極性和洗脫強度，試驗過程中可根劇被測物的物理、化學性質選用。洗脫劑體積應以淋洗*為前提，體積小的為佳，可通過多次洗脫法(小體積)，根據回收率的變化曲線找到佳的洗脫液體積，顯然，洗脫體積越小富集倍數越高。

 

3、保留體積

 

在加樣過程中，保留體積是固相萃取技術的關鍵因素之一。它代表了進行痕量富集時能有效處理的水樣體積。根據色譜分析儀的小檢出量和水樣中有機物的濃度，可以估算出欲富集的小水樣體積。另外，樣液的pH值也影響樣品的吸附效率。

 

4、流速

 

流速的控制對固相萃取至關重要，流速過大將引起固相萃取柱的穿漏，流速太小則處理速度太慢。柱預處理過程中流速適中，保證溶液充分濕潤吸附劑即可，上樣和洗脫過程則要求流速盡量慢些，以使分析物盡量保留在柱內或達到*洗脫，否則會導致分析物流失，影響回收率的大小。尤其離子交換過程，進行比較緩慢，應采用較低的流速(0.5-2.0mL/min)。